Blueangie
Crohni Designerin
Name: Silvia (Spitzname "Silvi")
CED: Morbus Crohn
Stomaträger/Pouchträger: Endständiges Ileostoma
CED seit: 1987
Intoleranzen : Ich habe keine Intoleranzen
Herkunft: Stockstadt am Rhein (Hessen)
Beruf: Hauswirtschafterin jetzt Rentnerin
zum Crohnportal gekommen: ich bin seit beginn hier dabei
Themenstarter |
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11.06.2008 06:47 |
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Anja
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3.239.149.56 |
Hallo Silvi
ich bin neu hier und bin noch sehr unsicher aber ich versuch es mal.
Also bei mir hat das vor ca. 3 Jahren angefangen.
Ich habe damals in der Schweiz gelebt, war vor 4 Jahren ausgewandert. Als erstes hat mein Freund mich verlassen, dann ist zwei Monate später mein Hund gestorben und dann war ich auch noch ganz alleine dort. Irgendwie hat mich das ziemlich mitgenommen und ich bin in ein tiefes Loch gefallen.
Musste deshalb auch zum Arzt, hab dann Menikamente genommen. In der Zeit bekam ich ständig, wochenlangen Durchfall. Hab mir allerdings nichts dabei gedacht. Das eine mal wars Magen Darm Grippe, dann die Ernährung, dann der Stress usw.
So ging das 3 Jahre, erst dieses Jahr im Februar ging es mir so schlecht, dass ich mich kaum noch auf den Beinen halten konnte. Total unterversogung auf allen Ebenen. Mein Hausarzt hat mich nicht ernst genommen und mich weg geschickt.
Am Wochenende musste ich dann zum Notdienst, war völlig am Ende, konnte nicht mehr essen und hab dann auch Fiber bekommen.
Der hat mich dann direkt zum Gastroenterologen überwiesen, zur Darm - und Magenspiegelung.
Ergbniss: Morbus Crohn und ein Heliobakter
Letzterer hat mir ziemliche Schwieigkeiten gemacht,
was der Meihnung vieler Ärzte entgegen geht!
Lasst euch das ja nicht einreden, dass ein Heliobakter keine Rolle spielt und schon gar nicht bei CED´s!
Im Moment geht es mir relativ gut, nehme Budenofalk, da kaum Nebenwirkungen und komme soweit zurecht. Ich kann mich nur nicht ganz mit dieser Endgültigkeit abfinden, ein Leben lang Medi´s nehmen usw. Und ich hab wirklich ne riesen Angst vor dem was noch kommen kann.
Wie ist das bei euch?
Ich freue mich wirklich sehr über eine Antwort,
liebe Grüße
Anja
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21.09.2010 18:44 |
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Rirumu
CED: Morbus Crohn
CED seit: 2004
Intoleranzen : Lactoseintoleranz
Herkunft: Coburg/R?dental
Beruf: HPA
zum Crohnportal gekommen: durch Suchmaschine (z.b. Google)
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3.239.149.56 |
Hallöle Silvi,
bei mir fing es kurz nach dem Umzug bzw. kurz vor dem Studium an.Damals war ich gerade mit meinem Freund, den ich erst seit fünf Monaten kannte, zusammengezogen. Ich war recht aufgeregt, wie das Studium wohl so ablaufen würde und ich machte mir bis dahin die Mühe den Haushalt alleine zu schmeißen, da ich ja eh nix besseres zu tun hatte.
Anfang September 2004 fing es dann an mit ständigen Durchfällen und einem Gewichtsverlust von 15 kg innerhalb ein einhalb Wochen. Weil ich noch etwas holen musste von meinen Großeltern, bin ich zu ihnen gefahren und die haben mich zu einem INternisten geschleppt.
Er wollte eine Darmspiegelung machen, gab mir Klysmen und, weil ich dachte: "Ui, dann kann ich mich mal von innen sehen!", gab mir keine Beteubung oder Beruhigungsspritze.
Autsch, kann ich da nur sagen. Es hatte sehr weh getan, weil mein Enddarm schon komplett entzündet war. Also diagnostizierte der Internist bei mir eine Proktitis und verschrieb mir Entocort Klysmen. Damals konnte ich mir die Teile noch selber verabreichen
Es wurde zwar nicht besser, aber ich bin trotzdem am 3. Oktober 2004 mit meinem damaligen Freund auf einen Rummel gegangen. Da bin ich das erste Mal Riesenrad gefahren!
Am darauffolgenden Tag musste ich dann ins KH, in die Uniklinik Mannheim. Dort bekam ich dann das volle Programm: Prednison 50 mg (ich wog damals schlanke 52 kg!!), Salofalk 3g und ein anderes Medikament, dass ich sowieso nehmen musste wegen einer anderen Geschichte. Außerdem durfte ich dann kein ASS mehr einnehmen und bekam Fondaparinux (Heparinspritzen). Das war die Zeit in der ich es dann auch lernen musste, mich selbst zu spritzen.
Inzwischen musste ich bis zu 25 mal am Tag aufs Klo.
Dort lag ich dann drei Wochen nur herum. Ich bekam ur zwei Untersuchungen zwischenrein:
Ein Schluckecho (Transösophageale Echokardiographie Ich liebe dieses Wort!), bei dem ich nur 1 mg Dormicum bekam, wodurch ich alles mitbekam. Bei mir besteht allerdings das Problem, dass ich leicht das Göcken anfange, wenn mir jemand versucht etwas in den Hals zu schieben. Also hatte ich Panik bei der Untersuchung, aber die waren so brutal, die Untersuchung durchzuziehen, und eine Darmspiegelung, für die mich der Stationsarzt 17 mal stechen musste, bis er endlich bei mir eine Nadel liegen hatte.
Das Ergebnis dieser Untersuchung war, dass ich entweder CU oder MC habe, es aber eher wie MC aussieht, da es ein diskontinuierlicher Entzündungsverlauf war.
Außerdem meinten sie, einen Abszess zu sehen beim Ultraschall, der sich irgendwie außerhalb des Darmes befindet.
Weil keine Besserung in Sicht war, wurde ich nach drei Wochen ins Klinikum Coburg verlegt, weil meine Familie dort wohnt und mich auch besuchen kann. Dort lag ich dann noch einmal drei Wochen lang, nach denen ich dann als NICHT geheilt entlassen wurde.
Das erste Semester musste ich also als Urlaubssemester belegen, weil das Semester am 6. Oktober (glaube ich) begonnen hätte.
Im Januar 2005 hatte ich dann die nächste schwerere Entzündungszeit und kam wieder für drei Wochen ins Klinikum Coburg. Meine Mutter holte mich extra mit ihrem Auto aus Mannheim ab. Nach diesen drei Wochen fuhr ich sofort mit meinem Freund nach Mannheim und hatte in dieser Nacht dann den Schlaganfall, nach dem es mein Freund nur noch 4 Monate mit mir aushielt.
Soweit zu meiner Geschichte.
Gruß
Rirumu
__________________ VENI VIDI CESSI
Dieser Beitrag wurde 2 mal editiert, zum letzten mal von Rirumu: 22.09.2010 13:35.
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22.09.2010 13:33 |
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Steffi76
Name: Stephanie
CED: Morbus Crohn
Stomaträger/Pouchträger: ich bin kein Stomaträger/Pouchträger
CED seit: Diagnose 20.10.2010
Intoleranzen : Keine Angabe
Herkunft: Velbert
Beruf: Rentnerin
zum Crohnportal gekommen: durch Suchmaschine (z.b. Google)
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21.10.2010 09:09 |
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little star
Name: verena
CED: Morbus Crohn
Stomaträger/Pouchträger: ich bin kein Stomaträger/Pouchträger
Intoleranzen : Ich habe keine Intoleranzen
zum Crohnportal gekommen: durch Suchmaschine (z.b. Google)
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17.11.2010 08:18 |
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annadanzig
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01.01.2011 17:32 |
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KaterMikosch
Name: Heiko Peters
CED: Morbus Crohn
Stomaträger/Pouchträger: ich bin kein Stomaträger/Pouchträger
CED seit: 2013
Intoleranzen : Ich habe keine Intoleranzen
Herkunft: Hannover
Beruf: Techniker
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09.10.2013 18:21 |
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akinom
Name: Monika
CED: Morbus Crohn
Stomaträger/Pouchträger: ich bin kein Stomaträger/Pouchträger
Intoleranzen : Lactoseintoleranz
Herkunft: Düren/NRW
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04.06.2014 07:18 |
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