Psychosomatisch

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Hallöle,

es ist so besch...! Ich schaffe es einfach nicht aus diesem blö... Schub rauszukommen. Letzthin hat mich der Arzt regelrecht aus dem KH rausgeworfen. Dabei hat er in den Aufnahmen der Koloskopie eine deutliche en können. Trotzdem hat er das Predni runterdosiert.
Er meinte, ich müsse jetzt in eine psychosomatische AHB. Ich bin gespannt, ob er das durchbringt, weil ich letztes Jahr schon auf einer AHB war.

Gruß
Rirumu

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Hi,
wofür steht AHB?
Also ich glaube den Ärzten mittlerweile nicht mehr alles und dosiere meine Medis acuhs chon seit langem selber. Bin bisher ganz gut damit gefahren und liege im moment bei 2,5 Korti und 3 Salofalk am Tag.zum Absetzten werde cih aber einen Arzt hinzuziehen. Das ist mir dann doch zu riskant :P

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AHB = Anschluss-Heil-Behandlung!
Alles klar,Dann ist mein Df auch bestimmt nur Psychosomatisch,
Ein Trost,besser als Krank!! Mein Doc meint nämlich auch meine Werte sind so gut DA KANN NIX sein !
Alles nur Einbildung also.
lg
Heidi

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Als ob man psychisch beeinflussen kann, dass man jetzt Blut im Stuhl hat!
Bei mir soll es jedenfalls so sein!

Jetzt wurde nur leider die AHB sowohl von der Rentenversicherung als auch von der Kranken Kasse abgelehnt!

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hallo leute,

dazu muss ich jetz doch auch mal meinen senf geben.

klar kann mann nicht psychisch beeinflussen ob mann blut im stuhl hat, aber mann kann durch die psyche sein allgemeinbefinden beeinflussen.

weiss noch genau wie das bei mir war. 2002 hatte ich meinen ersten schub mit mc. war dann 12 wochen zu hause und hab dann sogar meine arbeit verloren. danach bin ich von einem kleinen schub in den nächsten gerutscht. kam nie von den medis los. seit ich wieder regelmässig arbeiten geh und mir denk, mensch ich will doch arbeiten, war ich in all den jahren ( das sind nun 6) nie wirklich mit dem crohn zu hause. ok ich hatte schon mal tage an denen hätt ich mich gerne hängen lassen, aber es ging dann und so denke ich schon, dass die psyche eine grosse rolle spielt in dem wie es mir ghet.

auch muss ich die krankheit erst lernen anzunehmen und nicht immer zu jammer, oh je warum denn grad ich.

also so erging es mir halt in all den jahren.

rirum vielleicht spielt sich bei dir ja einiges im unterbewustsein ab. hoffe auch du findest einen für dich guten weg.

lg. grisu

PS: mein doc läüsst mir beim nehmen con cortison auch freie hand, weil er sagt, ich kenn meinen körper und meinen crohn mitlerweile sehr gut. und soll es selber entscheiden wann und wieviel cortison ich nehm. (corti nehm ich nur im schlimmsten fall und dann nur kurzzeitig. iss aber so abgesprochen) ansonsten nehm ich halt imurek.

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Hallöle Grisu,

achso! Dann meinte der Arzt lediglich, dass ich mich vielleicht zu stark in das Kranksein hineinsteigere?

Aber es gab einen driftigen Grund, warum ich ins KH bin: Ich bin regelrecht ausgetrocknet, obwohl ich 4 Liter am Tag trank. Trotzdem blieben Haufalten auf der Hand stehen.

Gruß
Rirumu

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hum rirum, könnte schon sein. ich weiss ja nicht was du den ganzen tag über so zu tun hast.

das mit dem austrocken, kann ich nicht sagen bin ja auch kein arzt. ich weiss z.b. von einigen mclern, dass sie eher wassereinlagerungen haben und sogar wassertabletten nehmen müssen. ich gehör übrigens auch zu denen.

wie gesagt, ich hoffe dass du für dich auch den richtigen weg finden wirst.

seit wann hast du gleich noch mal ms???

lg. grisu

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Hallöle Grisu,

wenn ich MS hätte wäre es extremst schlimm!

Die Ärzte sind sich ja leider nicht mehr einig, ob ich jetzt MC oder CU habe.
Angefangen hatte es im August oder September 2004. Aber der Schlaganfall im Februar 2005 hatte mich weit mehr runtergezogen als die CED.

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